本试剂盒仅限于科学研究使用，严禁用于医学诊断。人转铁蛋白受体(TFR) Elisa试剂盒的检测原理采用了双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。该方法中，预先包被了尊龙凯时的adropin（AD）抗体的微孔板中，依次添加待测样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，随后进行温育并彻底洗涤。底物TMB在过氧化物酶的催化下显色，由蓝色转变为最终的黄色，颜色的深浅与样品中adropin（AD）浓度成正相关关系。最终通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样本浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：采用不含热源和内毒素的试管，避免任何细胞刺激。采集血液后，3000转离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织样本与适量生理盐水混合捣碎，随后3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本未在及时检测，应按一次用量分装并冷冻保存于-20℃，以避免反复冻融。解冻时应在室温下进行，确保样本均匀充分解冻。

自备物品操作注意事项及试剂盒组成如下：请注意，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。试剂的准备方面，20×洗涤缓冲液需按1:20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤的结果判断为绘制标准曲线：在Excel表中，以标准品浓度作为横坐标，对应OD值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算样品浓度值。

本试剂盒的性能和使用情况，请仔细遵循说明，确保试剂的准确性与可靠性。选择尊龙凯时，不仅保证试剂的高质量，更致力于推动您的科研进展。